Anti-bakteerinen mikromokka yhdistää hopea-ioni- (Ag+) -lisäaineet suoraan polyeetteripolyuretaanimeri--saarimatriisiin. Tämä tilavuusseostus saavuttaa vähintään 99,9 %:n bakteriostaattisen vähennysnopeuden (ISO 20743). Lääketieteellisissä ja ortopedisissa jalkineissa se estää pysyvästi mikrobien maseroitumisen ja hajujen kertymisen turvautumatta väliaikaisiin paikallisiin biosideihin.
Volumetrinen doping vs. paikalliset biosidit
Paikalliset antibakteeriset suihkeet, jotka levitetään tavallisiin PU-vuorauksiin, epäonnistuvat nopeasti kliinisissä sovelluksissa. Mekaaninen kitka ja altistuminen ihmisen hielle (maitohappo) poistavat pintapinnoitteen, mikä tyypillisesti vähentää antimikrobisen tehon < 40 %:iin 10 000 taivutussyklin jälkeen.
Suunnittele vakituinenAntibakteerinen{0}}kenkien vuori, aktiivisten aineiden on oltava rakenteellisia. Tuotantolinjoillamme epäorgaaniset Ag+-hiukkaset yhdistetään DMF-vapaaseen vesi-ohenteiseen polyuretaanilietteeseen ennen märkäkoagulaatiovaihetta. Hopea-ionit on lukittu 3D-sähkökehrättyyn polyeteenitereftalaattiverkon (PET) mikroskooppisiin onteloihin. Altistuessaan taudinaiheuttajille, kutenStaphylococcus aureus, Ag+-ionit lävistävät bakteerisolujen kalvot, estävät hengityksen ja estävät lisääntymisen.
Hankinta- ja laadunvarmistusilmoitus:Vahvistetaanko uuden kliinisen jalkineiden mikrobiologinen suorituskyky? Pyydä fyysinen näyterulla ja sertifioitu laboratoriomme tekninen tietolehti (TDS).
Pyydä Physical Swatches & Lab TDS -raportti
Kvantitatiiviset tiedot: ISO-infektion hallinnan vertailuarvot
Subjektiiviset väitteet "hajujen hallinnasta" eivät kelpaa luokan I lääkinnällisille laitteille ja ortopedisille ortopedisille tuotteille. Materiaalin laadunvarmistus edellyttää tiukkaa biologisten arviointikäytäntöjen noudattamista. Alla olevassa matriisissa kerrotaan mikromokkanakan testatusta taudinaiheuttajaresistenssistä.
| Fyysinen ominaisuus / Metric | Vakio PU-vuori | Ag+ doped Micro Suede | Testausprotokolla |
| Antibakteerinen tehokkuus | < 40% Reduction | Suurempi tai yhtä suuri kuin 99,9 % alennus | ISO 20743 / JIS L 1902 |
| Sienien (homeen) vastustuskyky | Arvosana 3 - 4 (voimakas kasvu) | Arvosana 0 (ei kasvua) | AATCC 30 / ASTM G21 |
| Ihon herkistyminen | Muuttuva riski | Negatiivinen (nolla ärsytystä) | ISO 10993-10 |
| In vitro sytotoksisuus | Myrkyllinen (liuotinjäämä) | Ei--sytotoksinen (hyväksytty) | ISO 10993-5 |
| Vesihöyryn läpäisevyys | < 1.0 mg/(cm²·h) | Suurempi tai yhtä suuri kuin 2,5 mg/(cm²·h) | EN ISO 20344 |
Diabeettisten ja lasten jalkineiden vaatimustenmukaisuustiedot
Kosteuden kerääntyminen diabeettisiin jalkineihin nopeuttaa suoraan bakteerien maseraatiota ja kudosnekroosia. Alkalinen-vähensi meri-saarten arkkitehtuuriaLääketieteellinen tekomokkamuodostaa suuritiheyksisen{0}}mikrohuokoisen verkon. Tämä tuottaa vesihöyryn läpäisevyyden (WVP), joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 2,5 mg/(cm²·h), siirtäen aktiivisesti kosteutta pois pohjalevystä eliminoiden fyysisesti kosteat ympäristöt, joita tarvitaan sieni-itiöiden itämiseen.
Lisäksi lääkehankinnat edellyttävät todennettavissa olevaa kemikaaliturvallisuutta. 100-prosenttisesti vesiohenteisten PU-järjestelmien käyttö varmistaa, että haihtuvien orgaanisten yhdisteiden (VOC) päästöt pysyvät enintään 10 mg/kg. Substraatti on täysin vapaa raskasmetalleista ja SVHC-aineista (Substances of Very High Concern), mikä varmistaa EU:n REACH-asetuksen täydellisen noudattamisen suorassa, jatkuvassa ihokosketuksessa.
Usein kysytyt kysymykset (FAQ)
K: Kuinka antibakteerinen aine levitetään mikrokuitunahaan?
V: Emme käytä pintasuihkeita. Hopea-ioniyhdisteet (Ag+) sekoitetaan suoraan nestemäiseen polyuretaanihartsiin ennen märkäkoagulaatioprosessia. Tämä lukitsee aktiiviset antibakteeriset aineet materiaalin ydinmatriisiin.
K: Heikentyykö homeentorjunta-pesun tai kitkan jälkeen?
V: Ei. Koska Ag+-hiukkaset on integroitu volyymillisesti 3D-meri-saaren PET-verkkoon, homeenestokestävyys (AATCC 30, Grade 0) pysyy aktiivisena koko kengän vuorauksen mekaanisen käyttöiän ajan.
K: Onko tämä synteettinen nahka turvallista suoraan ihokosketukseen lääketieteellisissä kengissä?
V: Kyllä. Materiaali läpäisee ISO 10993-10 (ihon herkistyminen) ja ISO 10993-5 (in vitro sytotoksisuus). Se on valmistettu DMF-vapaasta vesiohenteisesta polyuretaanista, mikä varmistaa, että se on biokemiallisesti turvallinen potilaille, joiden ihon eheys on heikentynyt.
